近日，生物活性分子与成药性优化全国重点实验室叶文才/张冬梅团队连续在本领域国际权威学术期刊《Gut》（IF=25.8）和《Nature Communications》（IF=15.7）上在线发表了题为“Pericyte drives the formation of circulating tumour cell-neutrophil clusters to promote colorectal cancer metastasis”和“Pericytes promote metastasis by regulating tumor local vascular tone and hemodyn

2025年3月，生物活性分子与成药性优化全国重点实验室黄深明研究员在Nature杂志上发表了题为“Sensing ceramides by CYSLTR2 and P2RY6 to aggravate atherosclerosis”的研究论文。该研究首次鉴定出神经酰胺（ceramide）的内源性受体CYSLTR2和P2RY6，系统揭示了神经酰胺通过激活这些受体加重动脉粥样硬化的分子机制。研究发现，在慢性肾病（CKD）患者中，血浆神经酰胺水平升高与冠状动脉疾病的严重程度呈正相关，靶向该通路能够有效缓解慢性肾病相关的动脉粥样硬化病变。此外，研究还通过解析神经酰胺与受体复合物的高分辨率结构，揭示了

实验室杨甦/李世华团队在国际权威期刊Journal of Clinical Investigation（一区Top，IF 13.3）发表题为“Mutant THAP11 causes cerebellar neurodegeneration and triggers TREM2-mediated microglial activation in mice”的研究论文（论文链接：https://www.jci.org/articles/view/178349）。该研究建立了全球首个脊髓小脑性共济失调51亚型（SCA51）的动物模型，并系统解析了致病基因THAP11的时空表达特征以及其致病机制。多