肠癌（CRC）作为全球癌症死亡的主要原因之一，其转移及耐药问题是导致患者预后不佳的关键因素。肿瘤的转移常常伴随着耐药的产生，然而目前仍没有有效的针对转移及耐药的治疗策略。近期，生命科学技术学院何庆瑜教授和胡会芳副研究员团队成员在生物医学1区杂志《Theranostics》（最新 IF: 12.4）上发表论文，深入研究探讨了lncRNA编码的新蛋白质PRDM16-DT在肠癌转移和耐药中的作用及其分子机制，为CRC的诊疗提供了新的生物标志物和潜在治疗靶点，有望向临床转化。研究团队采用 CRISPR/Cas9敲除文库的筛选方法鉴定到LINC00982与肠癌转移密切相关，并结合分子细胞生物学实验，通过

单晶X射线衍射技术可直接测定晶态化合物的三维结构，被认为是最为可靠的确定分子结构的方法。然而，利用单晶X射线衍射技术对分子结构进行表征的一个固有局限是——大小合适、衍射良好的单晶体难以获得。另外，低熔点油状物、微量丰度天然产物等大量非晶态化合物，由于其结晶困难，通常难以通过单晶X射线衍射表征其分子结构。近日，叶文才/王英教授团队与李丹/陆伟刚教授团队合作发明了一种方便有机化合物结晶的新方法，可用于单晶结构表征。

7月17日，实验室殷鹏/李晓江团队在国际著名经典期刊《阿尔茨海默病与痴呆》Alzheimers Dementia（中科院一区，IF=13.0）在线发表题为“Suppressing UBE2N ameliorates Alzheimer’s disease pathology through the clearance of amyloid-β”的研究论文。该研究发现通过抑制UBE2N可清除β-淀粉样蛋白（Aβ）并改善阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）病理，为揭示神经退行性疾病的分子机理及寻找到有效治疗方法提供了思路（论文链接：http://doi.org/10.10