2024年10月18日，实验室杨甦/李晓江团队在国际权威期刊Molecular Neurodegeneration（一区Top，IF 14.9）发表题为“Increased expression of mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF) contributes to synapse loss in Alzheimer’s disease”的研究论文。研究团队发现MANF过表达会导致突触蛋白表达水平下降和突触数量减少，进而影响小鼠的学习和记忆功能。在AD小鼠模型中增加或降低MANF的表达会相应的加剧或缓解AD病理表

10月15日，实验室杨伟莉/李世华/李晓江团队在国际医学研究领域权威顶级期刊《临床研究杂志》Journal of Clinical Investigation（一区Top，IF 13.3）在线发表题为“Deficiency of Parkin causes neurodegeneration and accumulation of pathological α-synuclein in monkey models”的研究论文。该研究利用CRISPR/Cas9技术首次建立了不同年龄的Parkin缺失猴模型，并发现Parkin缺失随年龄增长可造成猴中脑黑质多巴胺神经细胞的明显变性及死亡、纹状体部位

近期，Chin Chem Lett在线发表了实验室王英、叶文才/华东理工大学朱彬等合作的研究论文，题目：Structure elucidation of plumerubradins A–C: correlations between 1H NMR signal patterns and structural information of [2+2]-type cyclobutane derivatives，DOI：10.1016/j.cclet.2024.110149。

7月26日，实验室刘忠/李满妹/张宏团队在《Nature Communications》在线发表题为“Cholesterol-rich lysosomes induced by respiratory syncytial virus promote viral replication by blocking autophagy flux”的研究论文。该研究阐明了RSV共调控溶酶体胆固醇代谢重编程和自噬的分子机制，并揭示了LDLR有望作为抗RSV药物开发的潜在新靶点。在文章中，课题组发现RSV感染通过下调溶酶体酸性脂肪酶（LAL）的活性来阻断胆固醇从溶酶体转运至内质网（ER），激活SREBP2-

近期，实验室叶文才教授/王磊研究员与第二临床医学院黄维研究员、南方科技大学李闯创教授、陆军军医大学邹全明教授合作，在Nature Communications（IF=14.7）上发表了题为“Asymmetric total synthesis of polycyclicxanthenes anddiscovery of a WalK activator active against MRSA”的研究论文。首次完成了6个复杂天然多环氧杂蒽的集群式不对称全合成，并发现了首个具显著抗MRSA活性的新型WalK激活剂。暨南大学副研究员程民井、博士研究生伍燕仪、陆军军医大学曾浩教授为共同第一作者。耐药菌

非遗传光神经调节是极具应用潜力的神经调控技术之一，通过递送至细胞或者组织的光电响应性材料产生的物理化学信号进行作用，能够达到最小程度的侵入性和高时空精确度。但是，目前基于光响应材料的非遗传光神经调节策略仍难以实现精确的靶向调控，是该技术发展面临的主要问题之一。微纳机器人作为一种具有精确操控性能的微纳器件，通过耦合光电激励信号，有望为精准光神经调节研究提供一种全新的手段。近日，王吉壮/李丹教授团队与师蕾教授团队合作在国际权威期刊Advanced Materials（影响因子29.4）上发表了题为“Magnetically Manipulated Optoelectronic Hybrid Mic

实验室叶文才/王英教授团队经过系统的研究，发现生源砌块正确识别及生源砌块之间的有效结合是成功实现天然产物仿生合成的关键。近日，该团队首次提出了基于生源砌块的天然产物仿生合成策略（Synthesis strategy based on biogenetic building blocks），并将其运用到结构复杂天然产物的仿生合成研究，该研究成果发表在Angew. Chem. Int. Ed. (DOI: 10.1002/anie.202312568)。

5月15日，实验室杨甦和李晓江团队在国际权威期刊Cell Death Disease（一区Top，IF 9.0）发表题为“HAP40 modulates mutant Huntingtin aggregation and toxicity in Huntington’s disease mice”的研究论文。研究团队通过在基因敲入小鼠模型中调控HAP40的表达改变了亨廷顿舞蹈症（Huntington’s disease，HD）的病理进程，从而揭示了HAP40的生物学功能及其在HD疾病中发挥的重要作用。（论文截图）HD是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，属于多聚谷氨酰胺（polygluta